沙利度胺是一種手性外消旋化合物，由聯(lián)邦德國(guó)的Chemie Grünenthal公司于1954年研發(fā)，作為一種鎮(zhèn)靜藥品推向市場(chǎng)[1]。目前為止，并沒(méi)有服用過(guò)量沙利度胺致死的案例出現(xiàn)，服用過(guò)量的沙利度胺會(huì)導(dǎo)致深睡眠，但這種情況并不需要進(jìn)行特別的處理。1961年，沙利度胺被發(fā)現(xiàn)具有致畸性，隨后被撤出全球市場(chǎng)。直到沙利度胺抗腫瘤壞死因子α的作用及抗血管生成的作用被發(fā)現(xiàn)后，它才重新回到研究人員的視野中，1998年，沙利度胺作為抗麻風(fēng)結(jié)節(jié)性紅斑藥物被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市[2]。

目前，沙利度胺作為抗腫瘤藥物以及許多炎癥性疾病、自身免疫性疾病等免疫相關(guān)疾病的二線用藥而廣泛應(yīng)用于臨床。這些疾病包括多發(fā)性骨髓瘤、移植物抗宿主反應(yīng)、麻風(fēng)結(jié)節(jié)性紅斑、白塞病、克羅恩病、日光性皮炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、大皰性疾病等。在口腔黏膜疾病中，除了常用于治療復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍、白塞病等疾病外，沙利度胺也被用于治療口腔扁平苔蘚、慢性盤(pán)狀紅斑狼瘡、大皰性疾病等，并取得了良好的治療效果。 本文旨在通過(guò)回顧有關(guān)沙利度胺的作用機(jī)制、藥物代謝動(dòng)力學(xué)及臨床治療試驗(yàn)研究的文獻(xiàn)，著重探討沙利度胺的藥物安全性、對(duì)育齡期患者的影響以及對(duì)兒童患者的影響等問(wèn)題，以期為口腔黏膜病科醫(yī)生提供更為全面的信息，確保其安全有效的應(yīng)用。

1 藥理作用及作用機(jī)制

1.1 鎮(zhèn)靜與止癢

沙利度胺具有哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)，此結(jié)構(gòu)的化合物可以抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的活動(dòng)。動(dòng)物研究[3-4]表明，沙利度胺可以抑制5-羥色胺的活性，從而對(duì)中樞神經(jīng)產(chǎn)生抑制作用。

1.2 雙向調(diào)節(jié)腫瘤壞死因子α作用

1991年，研究者發(fā)現(xiàn)，沙利度胺具有抑制腫瘤壞死因子α的作用，其作用機(jī)制是通過(guò)活化單核細(xì)胞來(lái)抑制腫瘤壞死因子α的生成；但進(jìn)一步的研究表明，對(duì)于部分疾病的患者，如克羅恩病、銀屑病、結(jié)核病等，服用沙利度胺會(huì)增加外周血中的腫瘤壞死因子α的含量[2]。因此，還需要進(jìn)一步的研究來(lái)揭示沙利度胺與腫瘤壞死因子α相互作用的機(jī)制。

1.3 抗血管生成作用

沙利度胺的抗血管生成作用于1994年被發(fā)現(xiàn)，這種作用被認(rèn)為與沙利度胺的致畸性密切相關(guān)。Therapontos等[5]研究顯示，沙利度胺可以影響胚胎干細(xì)胞的基因表達(dá)，從而造成初生及新生血管的凋亡并抑制成熟血管的改建，其抑制成熟血管的改建的時(shí)間隨用藥時(shí)間的延長(zhǎng)而延長(zhǎng)，此種作用被認(rèn)為與沙利度胺的致畸性和抗腫瘤活性密切相關(guān)。

1.4 調(diào)節(jié)T細(xì)胞的作用

有研究[2,6-7]表明，沙利度胺可以對(duì)T細(xì)胞產(chǎn)生協(xié)同刺激作用，此類(lèi)作用主要與T細(xì)胞對(duì)白細(xì)胞介素的影響有關(guān)，并且對(duì)于CD8+細(xì)胞的作用較CD4+細(xì)胞顯著。具體來(lái)說(shuō)，沙利度胺可以增加體內(nèi)的輔助性T細(xì)胞2，并抑制體內(nèi)的輔助性T細(xì)胞1，同時(shí)降低外周血的CD4+細(xì)胞的含量。同時(shí)，對(duì)于部分輔助性T細(xì)胞缺失的疾病來(lái)說(shuō)，沙利度胺可以增加體內(nèi)輔助性T細(xì)胞1的含量，從而對(duì)疾病產(chǎn)生影響，也就是說(shuō)，沙利度胺可以通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)輔助性T細(xì)胞的含量，從而達(dá)到免疫調(diào)節(jié)的作用。

2 藥物代謝

沙利度胺在pH大于6的溶液中會(huì)自發(fā)地進(jìn)行水解反應(yīng)，其在人體內(nèi)的代謝也遵循這一規(guī)律，這種反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的，不需要人體的肝臟酶的介入，所以服用沙利度胺的患者的尿液和血漿中檢測(cè)不到任何沙利度胺的酶解產(chǎn)物。研究[1]表明，服用沙利度胺24 h后，超過(guò)80%的藥物通過(guò)尿液排出體外，其中藥物原形少于服藥總量的1%。

沙利度胺在人體內(nèi)的代謝遵循一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)模型，而按照一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)模型進(jìn)行代謝的藥物，在經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期后，即可認(rèn)為從體內(nèi)基本消除。研究[1]顯示：?jiǎn)未慰诜忱劝?00 mg時(shí)，人體的血漿藥物峰濃度為（1.76±0.52）mg•L-1，半衰期為（5.5±1.4）h，體液清除率為（10.9±1.9）L•h-1。

沙利度胺在胃里的吸收緩慢，當(dāng)增加單次給藥劑量時(shí)，藥物的峰濃度并不會(huì)隨著單次給藥劑量的上升而成比例的上升，而是藥物的半衰期隨之相應(yīng)的延長(zhǎng)。目前，尚無(wú)服用過(guò)量的沙利度胺導(dǎo)致死亡的報(bào)道。有文獻(xiàn)報(bào)道單次服用沙利度胺達(dá)14 g的患者在服藥后完全康復(fù)的記錄，但需注意的是該文獻(xiàn)并未詳細(xì)說(shuō)明該患者是自然康復(fù)還是經(jīng)搶救后康復(fù)的。

對(duì)于肝功能不全和腎功能不全的患者來(lái)說(shuō)，沙利度胺的代謝與正常人體內(nèi)代謝相同[1,8-10]。沙利度胺在透析患者體內(nèi)的排除速率為正常人的2倍，但不需因此增加沙利度胺的使用劑量亦可達(dá)到理想的治療效果[1,9]。

3 不良反應(yīng)

沙利度胺的常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括致畸、周?chē)窠?jīng)病變、嗜睡及便秘等[6]。沙利度胺的致畸作用是臨床上關(guān)注的重點(diǎn)，有資料[5,11-12]顯示，沙利度胺對(duì)于人體的致畸作用最顯著的是懷孕3~8周的敏感窗口期，并且在妊娠早期，即使僅口服過(guò)1次沙利度胺也可發(fā)生致畸作用。因?yàn)樯忱劝肥峭ㄟ^(guò)影響胚胎干細(xì)胞的基因表達(dá)而產(chǎn)生致畸作用的，所以即使血漿的藥物濃度很低，也會(huì)產(chǎn)生明確的致畸作用[5,13]。至今尚無(wú)研究指出沙利度胺對(duì)于人體產(chǎn)生此類(lèi)影響的持續(xù)時(shí)間，因此，停用沙利度胺多長(zhǎng)時(shí)間后方可安全懷孕，目前尚無(wú)具體的研究和觀察數(shù)據(jù)。

周?chē)窠?jīng)病變是沙利度胺的常見(jiàn)不良反應(yīng)中對(duì)患者日常生活影響最大的一種，好發(fā)于年長(zhǎng)女性，且大多出現(xiàn)在服藥的第一年中。經(jīng)過(guò)臨床電生理測(cè)定[6,14-15]發(fā)現(xiàn)，在服用沙利度胺的患者中，有50%的患者可出現(xiàn)周?chē)窠?jīng)的電位改變，而出現(xiàn)此種變化的患者有50%出現(xiàn)周?chē)窠?jīng)病變的體征。在出現(xiàn)周?chē)窠?jīng)病變的患者中，約有25%的患者停藥后癥狀可消失，另有25%的患者停藥后癥狀好轉(zhuǎn)，其余的患者癥狀無(wú)明顯改善。發(fā)生周?chē)窠?jīng)病變的人數(shù)隨著單次使用沙利度胺的量的增加而增加，與服用沙利度胺的總量并沒(méi)有明顯聯(lián)系。當(dāng)單次口服的劑量小于25 mg時(shí)，周?chē)窠?jīng)病變的發(fā)生率最低，50~75 mg時(shí)周?chē)窠?jīng)病變發(fā)生率為前者的8.2倍，大于75 mg時(shí)周?chē)窠?jīng)病變發(fā)生率是小于25 mg時(shí)的20.2倍[11,14]。因此，只能通過(guò)給患者使用盡可能低的劑量來(lái)防止周?chē)窠?jīng)病變的發(fā)生，而無(wú)法通過(guò)監(jiān)測(cè)周?chē)窠?jīng)的電位改變來(lái)對(duì)周?chē)窠?jīng)病變做出預(yù)測(cè)和預(yù)防。

嗜睡和便秘可以被大多數(shù)患者耐受[11,14]，目前臨床上通過(guò)睡前服藥來(lái)減輕嗜睡帶來(lái)的影響，并利用飲食控制來(lái)減少便秘發(fā)生的可能，對(duì)于嚴(yán)重便秘的患者，可以適當(dāng)?shù)慕o予一些藥物促進(jìn)排便[16]。

沙利度胺還有部分比較罕見(jiàn)的不良反應(yīng)，如皮膚紅疹、白細(xì)胞減少、口干、體重增加、頭痛等[6]，但相關(guān)研究較少。

4 與其他藥物的相互作用

人對(duì)于沙利度胺的吸收和代謝不被年齡、性別、吸煙及飲食情況所影響[1]，但是沙利度胺可以加強(qiáng)其他中樞神經(jīng)抑制類(lèi)藥物的作用，如巴比妥類(lèi)藥物和乙醇等，所以對(duì)于嗜酒者或因其他疾病正在服用巴比妥類(lèi)藥物的患者，若需使用沙利度胺應(yīng)該特別注意藥物的疊加作用。

環(huán)磷酰胺可減緩沙利度胺在鼠類(lèi)體內(nèi)和腫瘤內(nèi)的代謝。此外，口服沙利度胺可能影響部分肝臟酶的活性，從而促進(jìn)環(huán)孢素A在人體內(nèi)的代謝[17]。其他藥物和沙利度胺的相互作用已被實(shí)驗(yàn)否定或還未有相關(guān)的研究報(bào)道[1,11]。

5 如何預(yù)防胎兒畸形

控制育齡期女性使用沙利度胺是預(yù)防沙利度胺相關(guān)畸形胎兒出現(xiàn)的重點(diǎn)，大多數(shù)沙利度胺相關(guān)臨床試驗(yàn)研究為了安全起見(jiàn)回避了育齡期婦女，但南美洲仍可見(jiàn)因使用沙利度胺治療麻風(fēng)病的育齡期婦女，生育出與沙利度胺有關(guān)的畸形胎兒的相關(guān)報(bào)道[18-19]。

有3篇有關(guān)沙利度胺治療復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍或慢性盤(pán)狀紅斑狼瘡的回顧研究[20-22]共納入了年齡14~58歲的94位患者，其中女性33位。雖然沒(méi)有明確給出女性的納入標(biāo)準(zhǔn)，但是有明確指出讓女性受試者采取了避孕措施以及進(jìn)行必要的監(jiān)測(cè)。僅有1篇有關(guān)沙利度胺治療復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍的交叉研究[23]以以下條件納入了育齡期婦女：1）懷孕檢測(cè)結(jié)果為陰性；2）使用可靠的避孕手段；3）簽署關(guān)于致畸風(fēng)險(xiǎn)及意外懷孕需終止妊娠的知情同意書(shū)。該試驗(yàn)直到完成未發(fā)現(xiàn)畸形胎兒報(bào)道，但也未見(jiàn)相關(guān)的后續(xù)報(bào)道。在以上4篇納入了育齡期女性的研究報(bào)道中，大多在研究結(jié)束后4周內(nèi)繼續(xù)對(duì)女性進(jìn)行妊娠檢查，以防止致畸作用的發(fā)生[20-21]。雖然限制育齡期女性使用沙利度胺是預(yù)防與沙利度胺有關(guān)的畸形胎兒出現(xiàn)的重點(diǎn)，但是服用過(guò)沙利度胺的男性的精液中也可以檢測(cè)到藥物的存留，其濃度在10~250 μg•kg-1。目前已有因男性服用沙利度胺而發(fā)生畸形的胎兒出生的案例[19]。因此為了安全起見(jiàn)，有學(xué)者[20]提出，男性患者在服用沙利度胺期間及停止使用沙利度胺后的1周內(nèi)也應(yīng)采取避孕措施。

6 兒童及青少年如何使用沙利度胺

Yang等[11]統(tǒng)計(jì)和總結(jié)了兒童使用沙利度胺的相關(guān)報(bào)道，他們統(tǒng)計(jì)了200位使用沙利度胺的兒童患者，年齡6月~18歲，涉及到的疾病有白塞病、慢性盤(pán)狀紅斑狼瘡、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、扁平苔蘚等，沙利度胺的使用劑量從每天1.5 mg•kg-1到每天800 mg不等，追蹤時(shí)長(zhǎng)最長(zhǎng)為20年，大多數(shù)患者獲得了較好的治療效果且無(wú)明顯不良反應(yīng)；雖然有部分患者在治療過(guò)程中出現(xiàn)了周?chē)窠?jīng)病變、便秘等情況，在停藥后周?chē)窠?jīng)病變的情況得以改善或消失，同時(shí)飲食控制對(duì)于便秘也有非常顯著的效果；通過(guò)沙利度胺的治療，大多數(shù)患者的癥狀得到了緩解，但是很多患者仍需要長(zhǎng)期服用低劑量的沙利度胺來(lái)維持治療效果。

需注意的是，這些數(shù)據(jù)大多來(lái)自個(gè)案報(bào)道和例數(shù)較少的案例回顧分析，僅有1篇有關(guān)兒童以及青少年使用沙利度胺治療克羅恩病的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)[24]，該試驗(yàn)的藥物劑量為每天1.5~2.5 mg•kg-1，有部分患者出現(xiàn)周?chē)窠?jīng)病變，未有其他不良反應(yīng)的相關(guān)記錄。

對(duì)于兒童，目前可以查詢到的報(bào)道中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是周?chē)窠?jīng)病變。周?chē)窠?jīng)病變的發(fā)生率與使用劑量密切相關(guān)：當(dāng)沙利度胺的每日劑量上升時(shí)，有更多的兒童出現(xiàn)了周?chē)窠?jīng)病變的情況，這與成人的情況類(lèi)似，并且超過(guò)12歲的兒童更容易發(fā)生周?chē)窠?jīng)病變。這提示沙利度胺在必要時(shí)可以應(yīng)用于兒童患者，但應(yīng)當(dāng)選擇盡可能低的劑量來(lái)進(jìn)行治療，治療期間每3個(gè)月監(jiān)測(cè)1次神經(jīng)或電生理學(xué)變化，12歲以上的患者更需特別注意。

7 總結(jié)

綜上所述，沙利度胺雖然不具有明顯的肝腎毒性，但它具有較強(qiáng)的致畸性，并可引起周?chē)窠?jīng)病變等不良反應(yīng)。因此在臨床應(yīng)用沙利度胺時(shí)，應(yīng)當(dāng)注重其使用的合理性和安全性[25-28]。

目前有報(bào)道的可能與沙利度胺產(chǎn)生相互作用的食物和藥物僅有乙醇、巴比妥類(lèi)、環(huán)孢素A和環(huán)磷酰胺，但是對(duì)于需要同時(shí)服用其他藥物的患者，仍需注意可能的互相作用，特別是精神類(lèi)藥品，必須避免和沙利度胺同時(shí)應(yīng)用。

避免沙利度胺有關(guān)的海豹肢畸形胎兒的出生，是所有臨床運(yùn)用沙利度胺的醫(yī)生的責(zé)任。特別是在醫(yī)療條件相對(duì)較差的地區(qū)，醫(yī)生對(duì)于服用沙利度胺的患者必須做到告知義務(wù)，并督促患者切實(shí)遵守這些注意事項(xiàng)，杜絕可能發(fā)生的致畸事件。

對(duì)于育齡期女性和男性患者，雖有文獻(xiàn)顯示女性停藥4周后、男性停藥1周后即可不再為防止胎兒畸形而采取避孕措施，但這些文獻(xiàn)均為零星報(bào)道，缺乏系統(tǒng)研究和專(zhuān)家共識(shí)。因此，育齡期患者若需服用沙利度胺，需謹(jǐn)慎權(quán)衡利弊，并做好必要的監(jiān)控，而且應(yīng)當(dāng)盡量延長(zhǎng)受孕前的停藥期，以避免沙利度胺可能引起的藥物不良反應(yīng)，必要時(shí)可咨詢生殖遺傳專(zhuān)科醫(yī)生。

對(duì)于兒童和青少年患者，若病情需要，權(quán)衡利弊后也可服用沙利度胺，就目前的研究報(bào)道來(lái)看，沙利度胺并不會(huì)給兒童和青少年的生長(zhǎng)發(fā)育帶來(lái)明確的影響，但仍需警惕其可能的毒副作用，特別是對(duì)于器官和組織發(fā)育不成熟的患者，沙利度胺可能抑制血管生成的作用需引起重視。此為，在運(yùn)用沙利度胺的過(guò)程當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)注意選擇合適的劑量，以避免周?chē)窠?jīng)病變的發(fā)生。

8 參考文獻(xiàn)（略）

本文發(fā)表于《國(guó)際口腔醫(yī)學(xué)雜志》，2016，43（3）：366-370.

DOI：10.7518/gjkq.2016.03.025

來(lái)源：《國(guó)際口腔醫(yī)學(xué)雜志》2016年5月43卷第3期